Le vaccin contre la COVID-19
Séances et rendez-vous de vaccination |
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Voyez les doses auxquelles vous êtes admissible. |
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Admissibilité au vaccin contre la COVID-19
L’admissibilité au vaccin contre la COVID-19 dépend de l’âge et de l’état de santé (conditions) de la personne. Voyez ci-dessous les doses auxquelles vous êtes admissible, puis prenez rendez-vous. Lors de votre rendez-vous, indiquez à votre professionnel de la santé si vous êtes immunodéprimé ou si vous avez une condition qui vous expose à un plus grand risque de conséquences graves de la COVID-19; vous pourriez alors avoir besoin d’une dose contenant plus de produit vaccinal.
- Admissibilité à la première et à la deuxième dose
- Admissibilité à la dose de rappel
- Admissibilité au vaccin bivalent
- Information sur les doses de rappel et les troisième et quatrième doses
Admissibilité à la première et à la deuxième dose
Les groupes suivants sont admissibles à la première et à la deuxième dose :
- Toutes les personnes âgées de six mois et plus
- L’admissibilité est déterminée en fonction de l’âge au moment du rendez-vous. Si votre enfant n’est pas âgé d’au moins 6 mois au moment du rendez-vous, il ne pourra pas recevoir le vaccin.
Quand : les première et deuxième doses sont habituellement administrées en série. L’intervalle entre les doses varie en fonction du vaccin que vous recevez. Le tableau ci-dessous indique les intervalles recommandés entre la première et la deuxième dose, selon le vaccin.
Admissibilité à la dose de rappel
Le Comité consultatif national de l’immunisation et l’administratrice en chef de la santé publique des TNO conseillent aux adultes et aux enfants de se faire administrer une dose de rappel (quel que soit le nombre de doses de rappel déjà reçues), si au moins six mois se sont écoulés depuis leur dernière vaccination contre la COVID-19, ou si trois mois se sont écoulés depuis leur dernière infection à la COVID-19.
Admissibilité au vaccin bivalent
Le vaccin actualisé contre la COVID-19, connu sous le nom de vaccin bivalent à ARNm ciblant le variant Omicron, sera proposé en premier lieu aux personnes présentant le risque le plus élevé de conséquences graves si elles contractent la COVID-19. Le vaccin bivalent, approuvé par Santé Canada, combine deux types de vaccins : l’un cible la souche de COVID-19 originale, tandis que l’autre cible le variant Omicron, plus précisément le sous-variant BA.1. La Dre Kami Kandola, administratrice en chef de la santé publique, a indiqué que le vaccin traditionnel et le vaccin actualisé sont tous deux efficaces pour prévenir les conséquences graves de la COVID-19 chez les personnes de tous âges.
L’ordre de priorité initial pour le déploiement du vaccin bivalent contre le variant Omicron a été établi comme suit :
Groupe 1
- Personnes âgées de 65 ans et plus
- Résidents d’établissements de soins de longue durée
- Personnes âgées de 5 à 64 ans, à haut risque de conséquences graves et gravement immunodéprimées
Groupe 2
- Toutes les personnes âgées de 50 à 64 ans
- Toutes les personnes âgées de 12 à 49 ans présentant des troubles médicaux majeurs
Les personnes ayant des conditions médicales sous-jacentes les exposant à un risque élevé de complications si elles contractent la COVID-19, notamment :
- les troubles cardiaques ou pulmonaires
- le diabète non contrôlé ou d’autres maladies métaboliques
- une maladie rénale
- l’anémie ou l’hémoglobinopathie
- des troubles neurologiques ou du développement neurologique
- l’obésité de classe 3 (IMC de 40 et plus)
- la grossesse
Groupe 3
- Toutes les personnes âgées de 18 à 49 ans
Les enfants et les adolescents en bonne santé âgés de 5 à 17 ans peuvent recevoir une dose de rappel du vaccin original, à leur discrétion.
| Type de vaccin | Recommandations |
|---|---|
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Pfizer-BioNTech (Comirnaty) |
On recommande un intervalle de trois à seize semaines entre la première et la deuxième dose. Ce vaccin est approuvé pour les personnes âgées de 5 ans et plus. |
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Moderna (Spikevax) |
On recommande un intervalle de quatre à seize semaines entre la première et la deuxième dose. L’intervalle recommandé entre les doses pour les personnes de six mois et à cinq ans est actuellement de huit semaines. Ce vaccin est approuvé pour les personnes âgées de 6 mois et plus. |
|
Novavax |
On recommande un intervalle de huit semaines entre les deux doses – l’intervalle minimum est de 21 jours après la première dose. Ce vaccin est approuvé pour les personnes âgées de 18 ans et plus. |
Si la deuxième dose n’est pas administrée dans l’intervalle recommandé, elle devrait tout de même être administrée dès que possible. Si cela devait se produire, vous n’avez pas besoin de recommencer la série de doses du vaccin.
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Qu’est-ce qu’une dose de rappel, quelle est la différence entre cette dose et la 3e ou 4e dose, et qui devrait la recevoir?
Les doses de rappel sont recommandées puisque la protection accordée par les deux premières doses pourrait diminuer avec le temps.
Les doses de rappel, qui renforcent l’immunité, sont offertes sur une base volontaire, au minimum six mois après avoir reçu la deuxième ou la troisième dose de vaccin contre la COVID-19.
La dose de rappel contient moins de produit vaccinal qu’une dose complète. Si vous êtes immunodéprimé, veuillez en informer votre professionnel de la santé lors de votre rendez-vous; vous pourriez être admissible à une troisième dose complète au lieu d’une dose de rappel.
La troisième ou la quatrième dose complète des vaccins à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna) est identique aux deux premières. Elle est administrée pour protéger les personnes immunodéprimées qui n’ont peut-être pas eu une réaction suffisamment forte aux deux premières doses du vaccin.
Information sur les troisième et quatrième doses ou doses de rappel
Les doses de rappel sont recommandées puisque la protection accordée par les deux premières doses pourrait diminuer avec le temps.
Les doses de rappel, qui renforcent l’immunité, sont offertes sur une base volontaire, au minimum six mois après avoir reçu la deuxième ou la troisième dose de vaccin contre la COVID-19.
La dose de rappel contient moins de produit vaccinal qu’une dose complète. Si vous êtes immunodéprimé, veuillez en informer votre professionnel de la santé lors de votre rendez-vous; vous pourriez être admissible à une troisième dose complète au lieu d’une dose de rappel.
La troisième ou la quatrième dose complète des vaccins à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer ou Moderna) est identique aux deux premières. Elle est administrée pour protéger les personnes immunodéprimées qui n’ont peut-être pas eu une réaction suffisamment forte aux deux premières doses du vaccin.
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Suis-je considéré comme étant une personne immunodéprimée?
L’admissibilité au vaccin contre la COVID-19 dépend de l’âge et de l’état de santé (conditions) de la personne. Les doses de rappel sont souvent offertes plus tôt aux personnes immunodéprimées.
Une personne est considérée comme étant immunodéprimée de manière modérée à sévère si elle souffre de l’un des problèmes ou suit l’un des traitements suivants :
- Traitement actif d’un cancer ou d’une hémopathie maligne
- Patient ayant reçu une transplantation d’organe plein et suivant un traitement immunosuppresseur
- Traitement de la leucémie par lymphocytes T ou patient ayant reçu une greffe de cellules souches au cours des deux dernières années
- Immunodéficience primaire modérée à grave affectant les lymphocytes B ou T (p. ex., syndrome de Di George ou syndrome de Wiskott-Aldrich)
- Infection à VIH de stade 3 ou avancé non traitée ou diagnostic de syndrome d’immunodéficience acquise (sida)
- Traitement d’une maladie active (neurologique, auto-immune, néoplasique) avec l’une des thérapies immunosuppressives suivantes :
- Traitement par corticostéroïdes à des doses équivalentes ou supérieures à 20 mg de prednisone par jour pendant plus de 14 jours
- Traitement anti-lymphocytes B (p. ex., rituximab/Rituxan, belimumab/Benlysta, étanercept/Enbrel, tocilizumab/Actemra
- Traitement par agent alcoylant (p. ex., carboplatine, chlorambucil, cisplatine, cyclophosphamide)
- Traitement systémique par antimétabolite (p. ex., 6-mercaptopurine, 5-fluorouracile, gemcitabine, cytarabine, pémétrexed, méthotrexate)
- Traitement par inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF) (p. ex., infliximab/Remicade, étanercept/Enbrel, adalimumab/Humira)
- Autre thérapie biologique (p. ex., ustékinumab/Stelara)
Si vous pensez être immunodéprimé de manière modérée à sévère et que votre situation n’est pas représentée dans cette liste, consultez votre professionnel de la santé pour savoir si vous êtes admissible à une troisième ou à une quatrième dose de vaccin contre la COVID-19.
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Demander votre preuve de vaccination électronique
Un formulaire en ligne libre-service est désormais disponible pour les personnes âgées de cinq ans et plus, lequel vous permet de télécharger immédiatement votre preuve de vaccination électronique. Vous pourrez utiliser ce document officiel pour prouver votre statut de vaccination contre la COVID-19 si nécessaire.
Aller au formulaire de demande de preuve de vaccination contre la COVID-19
Si vous avez déjà demandé une copie de votre dossier de vaccination comme preuve de vaccination contre la COVID-19, cette preuve est toujours valide, mais il est impossible de la scanner puisqu’elle ne comporte pas de code QR.
Si vous éprouvez des difficultés pour télécharger votre preuve de vaccination, veuillez écrire à NTHSSA_covidvaxrecords@gov.nt.ca et joindre :
- La copie numérisée de votre carte d’assurance-maladie des TNO – elle doit être encore valide;
- La copie numérisée d’une pièce d’identité avec photo délivrée par le gouvernement;
- Tout document ou dossier d’immunisation délivré à l’extérieur des TNO qui inclut :
- Votre prénom et nom de famille
- la date de la vaccination;
- la collectivité et la province ou le territoire où vous avez été vacciné;
- le nom et numéro de lot du vaccin;
- la taille ou le volume de la dose administrée;
- la partie du corps ayant reçu l’injection.